Formulario 107 quienes deben presentar

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El retraso en la cumplimentación de varios formularios puede ser condonado de la siguiente manera. Registro de Artículos / Servicio de Auditoría :-(Reglamentos 46 y 69) Artículos suplementarios: -(Regulación 58) Los miembros deben presentar los siguientes documentos junto con una solicitud de condonación de la demora, junto con la tasa de recaudación:
Permiso para dedicarse a otra ocupación / otro curso de estudios Formulario 112 debidamente rellenado y firmado por el Director, el empleado de auditoría y la autoridad correspondiente, junto con una solicitud de codonación de la demora indicando las razones para ello, junto con la tasa. Al presentar el formulario 112 en caso de contratación en otra ocupación también se pueden presentar los documentos mencionados en el capítulo respectivo. Los miembros deben presentar el formulario 108 / 114 / 105 junto con una solicitud de condonación de la demora indicando las razones para ello, junto con la tasa. Tabla de tasas

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Según el Código Fiscal rumano, los contribuyentes que ofrecen becas o realizan patrocinios en sus empresas deben observar el formulario 107 y presentarlo a las autoridades financieras. Esta declaración ha sido revisada este año y concierne a los contribuyentes mencionados anteriormente en Rumanía. Si usted es un inversor extranjero que quiere establecer un negocio en Rumanía y necesita entender la legislación fiscal y el régimen en este país, debe ponerse en contacto con nuestro equipo de contables en Rumanía.
La declaración que comprende la información sobre el mecenazgo, el patrocinio o las becas privadas para el año 2017 debe ser presentada junto con el anexo que indica los detalles sobre los beneficiarios de dicha financiación, en caso de que la suma de dinero registrada no pueda ser individualizada para cada beneficiario. Puede solicitar el apoyo de nuestros contables rumanos si necesita presentar la declaración 107. Además, su empresa puede recibir auditorías en Rumanía y puede beneficiarse de los servicios de nuestra empresa de contabilidad rumana.
Recordamos que los contribuyentes en Rumanía pueden presentar la mayoría de las declaraciones, incluyendo el formulario 107, en Internet con la ayuda de la página oficial de la ANAF, en el respeto de las leyes aplicables. Es bueno saber que en lugar de lidiar con los malentendidos al completar y presentar el formulario 107, le sugerimos que se ponga en contacto con nuestra empresa de contabilidad en Rumania para obtener ayuda.

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Tasas de condonación de varios formularios: Los Contadores Públicos de la India (ICAI) ampliaron la fecha límite para la condonación de las tasas debido a la presentación tardía de varios formularios de solicitud relacionados con los estudiantes y asistentes articulados.
Si usted no ha presentado algunas formas especificadas en el tiempo, entonces usted puede solicitar la condonación de la demora.  El Chartered Accountants of India (ICAI) ha prescrito las normas relativas a la condonación de la demora. en la presentación de los formularios relacionados con diversos reglamentos de los Contadores Públicos, 1988.
Teniendo en cuenta las dificultades a las que se enfrentan dichos estudiantes/asistentes de contabilidad, se ha decidido ampliar la fecha límite de condonación de las tasas del 28 de febrero de 2021 al 31 de marzo de 2021.
Los miembros deben presentar los siguientes documentos junto con una solicitud de condonación de la demora, junto con la tasa de recaudación: Descargar todas las secciones de la Ley del Impuesto sobre la Renta de 1961 modificada por la Ley de Finanzas de 2021 en formato PDF o comprar la Ley del Impuesto sobre la Renta. Usted puede hacer clic aquí para obtener el último y actualizado libro electrónico sobre la Ley de Sociedades 2013 en PDF y haga clic aquí para el libro de la ley GST recientemente modificada, es decir, la Ley Bare con las reglas.

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Esta página enumera las preguntas que los titulares de la autorización de comercialización (TAC) pueden tener sobre las medidas posteriores a la autorización. Ofrece una visión general de la posición de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre los temas que suelen abordarse en las discusiones o reuniones con los titulares de la autorización de comercialización en la fase posterior a la autorización. Los temas revisados se marcan como “Nuevo” o “Rev.” en el momento de su publicación.Estas preguntas y respuestas se han elaborado únicamente a título orientativo y deben leerse junto con las normas que rigen los medicamentos en la Unión Europea, volumen 2, notificación a los solicitantes.Los titulares de la autorización deben cumplir en todos los casos los requisitos de la legislación comunitaria. Las disposiciones que se extienden a Islandia, Liechtenstein y Noruega en virtud del Acuerdo sobre el Espacio Económico Europeo se describen en las secciones pertinentes del texto.Versiones en PDF de las preguntas y respuestas (toda la guía post-autorización)
Las actividades de farmacovigilancia adicionales en el RMP (estudios de categoría 3) pueden ser estudios no clínicos, ensayos clínicos o estudios no intervencionales que se requieren para investigar un problema de seguridad de un medicamento. Estos estudios se enumeran en el plan de farmacovigilancia del plan de gestión de riesgos (PGR) y tienen como objetivo identificar y caracterizar los riesgos, o evaluar la eficacia de las actividades de minimización de riesgos.Todos los hitos relevantes, junto con sus fechas de vencimiento, deben incluirse en la tabla resumen de las actividades adicionales de FV en el PGR. Una vez que se hayan acordado las actividades de farmacovigilancia adicionales en el plan de gestión de medicamentos, los cambios en estas medidas (por ejemplo, propuestas para ajustar las fechas de vencimiento de los hitos acordados, propuestas para cambiar el alcance del estudio acordado o su duración, etc.) deberán presentarse a través del procedimiento de modificación apropiado para modificar el plan de gestión de medicamentos. La información que no afecte a la información sobre el producto o a la descripción/fecha de vencimiento de la medida en sí, (por ejemplo, los resultados provisionales), puede presentarse como una APM independiente, tal y como se describe en la pregunta ¿Cómo y a quién debo presentar los datos de mi APM? Las presentaciones de los informes finales de los estudios que conduzcan al cumplimiento de una APM deben abordarse a través del procedimiento de modificación adecuado. (Véase también: ¿Con qué procedimiento debo presentar mi APM?).Referencias